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步入式藥品穩(wěn)定性試驗室的特點及基本要求

更新時間:2020-10-22      瀏覽次數(shù):1987
   一、步入式藥品穩(wěn)定性試驗室的特點:
  1、可模擬各種可能導(dǎo)致藥品失效的長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境。
  2、*的風(fēng)道循環(huán)系統(tǒng),確保實驗室內(nèi)部溫濕度分布均勻。
  3、完善的安全保護裝置,確保產(chǎn)品的運行更加安全可靠。
  4、資料記錄于故障診斷顯示,當(dāng)試驗箱發(fā)生故障,動態(tài)顯示屏?xí)霈F(xiàn)故障信息。
  5、防鎖裝置,人在試驗室內(nèi)可安全出入。
  二、步入式藥品穩(wěn)定性試驗室穩(wěn)定性試驗的基本要求:
  1、穩(wěn)定性試驗包括加速試驗與長期試驗。加速試驗與長期試驗要求用三批供試品進行。
  2、中藥制劑的供試品應(yīng)是放大試驗的產(chǎn)品,其處方與工藝應(yīng)與大生產(chǎn)一致。每批放大試驗的規(guī)模,丸劑應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)左右,大體積包裝的制劑(如靜脈輸液、口服液等)每批放大規(guī)模的數(shù)量至少應(yīng)為各項試驗所需總量的10倍。特殊品種、特殊劑型所需數(shù)量,根據(jù)情況,靈活掌握。
  3、供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與各項基礎(chǔ)研究及臨床驗證所使用的供試品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致。
  4、加速試驗與長期試驗所用供試品的容器和包裝材料及包裝方式應(yīng)與上市產(chǎn)品一致。
  5、研究中藥穩(wěn)定性,要采用專屬性強、準(zhǔn)確、精密、靈敏的分析方法并對方法進行驗證,以保證中藥穩(wěn)定性試驗結(jié)果的可靠性。在穩(wěn)定性試驗中,應(yīng)重視降解產(chǎn)物的檢查。
  6、由于放大試驗比大規(guī)模生產(chǎn)的數(shù)量要小,故申報者應(yīng)在獲得批準(zhǔn)后,從放大試驗轉(zhuǎn)入大規(guī)模生產(chǎn)時,對初通過生產(chǎn)驗證的三批大規(guī)模生產(chǎn)的產(chǎn)品仍需進行加速試驗與長期穩(wěn)定性試驗。
  總結(jié):步入式藥品穩(wěn)定性試驗室的特點及基本要求小編就分享到這了,看完本文您就應(yīng)該有了基本的認識和了解相信大家都明白了吧!總的來說,希望對大家有所幫助。

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